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一、高中全程学习方略中的错误及问题

错误1、P34易错辨析

6.遗传信息是指DNA分子中碱基的排列顺序。�

资料所给答案为正确，遗传物质主要是DNA，其次还有RNA，RNA病毒的RNA分子中的碱基的排列顺序也可以遗传信息。因此本题正确答案应该是错误。而且，这道题目上面一道题刚刚强调了基因也可以是RNA片段。

本人建议去掉本道题。

错误2、P44-45 【题组过关】    

1.(2016�襄阳高一检测)人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是(　　)

【互动探究】若要避免白化病和苯丙酮尿症，图中一定要表达的基因和一定不能表达的基因分别是哪些？

提示：一定要表达的基因有基因1和基因2，否则不会产生黑色素；一定不能表达的基因是基因3，否则会积累苯丙酮酸，从而患苯丙酮尿症。

对于白化病，只要基因2正常表达即可，基因1不表达也可由食物中获得的酪氨酸合成黑色素

对于白化病，一定要表达的基因为基因2，就算基因1不能表达，机体也可以利用食物中的酪氨酸合成黑色素。

对于苯丙酮尿症，只要基因1正常表达即可，当基因1和基因3同时表达是，主要途径是苯丙氨酸转变为酪氨酸，次要途径是产生苯丙酮酸，少量的苯丙酮酸机体可以代谢掉。

结合两病，若基因1不能表达，则苯丙氨酸转变为苯丙酮酸，导致患儿神经系统受损，同时患儿的酪氨酸只能来自食物而不能自己合成，导致黑色素合成较正常人少，表现为头发发黄，但不会表现为白化病。

错误3、P45 【课时自测�当堂达标】

6.中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程，请回答下列问题：

(1)需要tRNA和核糖体同时参与的过程是________(用图中的字母回答)。

(2)a过程发生在真核细胞分裂的______________期。

(3)在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是______。

(4)能特异性识别mRNA上的密码子的分子是____________，后者所携带的分子是________________。

a过程为DNA的复制，发生在真核细胞有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。解析和光盘均没有问题，但学生标准答案写成了间期。

错误4、P50 【易错辨析】

1.猫叫综合征是人的第5号染色体缺失引起的。( � )

猫叫综合征应该是第5号染色体部分缺失而导致的染色体结构异常遗传病，题干易让学生产生第5号染色体缺失的误解，也就是染色体数目异常导致的遗传病。

错误5、P52 【课时自测�当堂达标】

3.(2016�烟台高一检测)下列对染色体组的表述和实例中不正确的是(　　)

A.染色体组中没有同源染色体

B.通常是指二倍体生物的一个配子中的染色体数

C.一条染色体上的全部基因

D.有丝分裂后期，染色体组数目加倍

【解析】选C。染色体组是一组非同源染色体；一个染色体组通常是指二倍体生物的一个配子中的染色体数；染色体组指细胞内的一组非同源染色体，不是一条染色体上的全部基因；有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，染色体组数目也暂时加倍。

B选项正确理解应该是：一个染色体组通常是指二倍体生物的一个配子中的全部染色体，一个染色体组是一组非同源染色体，而不是染色体数目。

错误6、P58 【课时自测�当堂达标】

2.(2016�杭州高一检测)用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是(　　)

A.白化病　　　　　　　　　　 B.先天性愚型

C.猫叫综合征                                      D.镰刀型细胞贫血症

【解析】选A。白化病是单基因遗传病，其形成的根本原因是基因突变，通过细胞组织显微观察难以发现；先天性愚型和猫叫综合征属于染色体异常遗传病，通过细胞组织显微观察可以发现；镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，可通过观察红细胞的形态发现该遗传病。

镰刀型细胞贫血症需要通过观察红细胞的形态发现该遗传病，但是在进行羊水检查，抽取胎儿细胞时，实际情况并没有抽取胎儿的血细胞，而是抽取的羊水观察的羊水中的细胞，因此并不能观察到血细胞形态的异常。当然，一定要取胎儿的血细胞进行观察是可以发现该遗传病的，但是这不符合实际情况。

错误7、P63 【归纳总结】

表格中的DNA聚合酶的作用对象应该是游离的脱氧核苷酸和脱氧核苷酸片段，而不是游离的脱氧核苷酸之间。

二、课时作业本中的错误及问题

错误1、P85 非选择题

7.(10分)已知马有栗色马和白色马，栗色(G)对白色(g)呈完全显性。请分析回答问题。

(1)一匹栗色母马生了一匹白色小马，则该母马的遗传因子组成为________。

(2)与此母马交配的公马遗传因子组成为__________，表现型为________________。

(3)如果用此母马进行测交，其后代遗传因子组成及比例为________________

_______________。

(4)一对栗色马生了一白、一栗两匹小马，若这对白、栗马再生两匹小马，为一白、一栗的概率为________。

【解析】(1)栗色马的遗传因子组成为Gg或GG，其后代有白色(gg)个体，则该母马的遗传因子组成只能为Gg。

(2)因为后代出现了白色个体，则公马应至少含有一个g，即其遗传因子组成为Gg或gg。

(3)此母马进行测交，则有Gg�gg→1/2Gg、1/2gg，则子代的遗传因子组成及比例为Gg∶gg=1∶1。

(4)两栗色马的子代中出现了白色马，则亲代的遗传因子组成均为Gg，则有Gg�Gg→1/4GG、1/2Gg、1/4gg，子代中出现白色马的概率为1/4、栗色马的概率为3/4；两匹马为一白、一栗有两种情况，即白色栗色、栗色白色，则其概率为1/4�3/4+3/4�1/4=3/8。

答案：(1)Gg　(2)Gg或gg　栗色或白色

(3)Gg∶gg=1∶1　(4)3/8

题干第（4）小问“这对白、栗马再生两匹小马”不知所云，亲本均为栗色马，子代一白一栗，根据答案看来，题干应改为这对栗色马再生两匹小马，为一白、一栗的概率。

错误2、P94 非选择题

6.(14分)(2016�石家庄高一检测)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌果蝇表现型比例及雄果蝇表现型比例如下图所示。请回答：

(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是_____________________

___________________。

(2)控制直毛与分叉毛的基因位于________上，判断的主要依据是___________

______________________________________________________________。

(3)若让子一代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为__________。子一代表现型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例为__________。

(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。

【解析】(1)由图可知，灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例为1∶1，说明控制这对相对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身，且灰身∶黑身=3∶1，所以灰身为显性，亲本的基因组成为Bb�Bb。

(2)因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现，而分叉毛只在子代雄果蝇中出现，由此可以推断，控制直毛与分叉毛这对相对性状的基因位于X染色体上。后代中雌果蝇无分叉毛，说明分叉毛是隐性性状且父本基因型是XFY，雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出亲本基因型是BbXFXf�BbXFY。

(3)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是BXF、bY或bXF、BY。只考虑灰身、黑身的遗传时，亲本Bb�Bb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb，与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/3�1/2=1/3。由于子一代中直毛雌蝇的基因型XFXF∶XFXf=1∶1，因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为1/3�1/2=1/6，杂合子占5/6，二者比例为1∶5。

(4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交，分析后代性状是否一致，即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上。

答案：(1)BXF、bY或bXF、BY

(2)X染色体　直毛在子代雌、雄果蝇中均出现，而分叉毛只在子代雄果蝇中出现

(3)1/3　1∶5

(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇�分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇�直毛雄果蝇)，若正交、反交后代性状一致，则该对等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该对等位基因位于X染色体上。

本题第（4）小问“通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上”除了可以用答案中的正反交的办法确定基因的位置，同时还可以用雌性隐性性状的个体与雄性显性性状的个体进行杂交，一次杂交实验确定基因所在的位置，即：

方法二：取分叉毛雌果蝇与直毛雄果蝇进行杂交，若子代全为直毛或者雌性和雄性均有1/2为直毛，1/2为分叉毛，则该对等位基因位于常染色体上；若后代雌性均为直毛，雄性均为分叉毛，则该对等位基因位于X染色体上。

错误3、P100 非选择题

7.(13分)(2016�烟台高一检测)不同生物或生物体不同器官(细胞)的DNA分子有关碱基比例如下表。

(1)表中可见，不同种生物的DNA分子的(A+T)/(G+C)碱基比例显著不同，这一事实表明，DNA分子结构具有__________。

(2)牛的肾和肺的DNA比例相同，原因是_________________________________________

_________；但精子与肾和肺的DNA碱基比例稍有差异，原因是_____________________

______________________。

(3)表中所列生物的DNA分子中，(A+C)/(G+T)或(A+G)/(T+C)的比例差异显著吗？________。因为__________________________________。

(4)比较表中不同生物的DNA的碱基比例，________中DNA分子热稳定性最高，原因是____________________________________________。

【解析】(1)对于双链DNA分子而言，互补碱基和之比在不同生物体内有显著差异，体现了DNA分子的特异性。

(2)在同一生物体内，所有的体细胞均来自同一受精卵的有丝分裂，因而各体细胞内DNA分子相同，其碱基比率也相同。

(3)无论在哪种生物体内，双链DNA分子中A=T，G=C，所以(A+C)/(G+T)或(A+G)/(T+C)的比率均为1。

(4)G-C碱基对比例越高，热稳定性越高。

答案：(1)特异性　(2)它们是由同一受精卵经有丝分裂产生的体细胞构成的　精子是减数分裂的产物，虽然X、Y染色体是一对同源染色体，但X、Y染色体上的DNA分子有差异

(3)不显著　比值相等，均为1　(4)酵母菌　酵母菌DNA分子中，G-C碱基对含量比例最大

本题第（2）小问“但精子与肾和肺的DNA碱基比例稍有差异，原因是    ”的原因分析答案错误。精子与体细胞在DNA碱基比例存在差异原因不仅仅是X、Y染色体上的DNA分子有差异，常染色体对这种差异的产生也有影响。

错误4、P106 非选择题

5.(12分)(2016�徐州高一检测)根据图一至图三遗传信息的传递和表达过程，回答相关问题。

(1)上图中表示脱氧核苷酸长链的字母是______________，能够发生A与T相互配对的是图________。

(2)图三过程不可能发生在________中。

A.神经元　　　　　               B.肝细胞

C.心肌细胞                                           D.哺乳动物成熟的红细胞

(3)若图三合成的产物中由n个氨基酸组成，指导其合成的mRNA的碱基数大于3n，原因是________________________________________________________。

(4)中心法则完整表达式是__________________________________________，

图一至图三中没有发生的过程是____________。

【解析】(1)从图示看出，图一为DNA的复制，能发生A与T的配对，P链、T链、A链、B链表示脱氧核苷酸长链。

(2)图三为翻译过程，而成熟红细胞不仅无细胞核，而且也无线粒体、核糖体等细胞器，不能进行蛋白质的合成。

(3)由于终止密码不编码氨基酸，因此图三合成的产物中如果由n个氨基酸组成，则指导其合成的mRNA的碱基数应大于3n。

(4)从图示看出，图一至图三中没有发生的过程是逆转录和RNA复制。

答案：(1)P链、T链、A链、B链(答案不全不可)　一

(2)D　(3)终止密码不编码氨基酸

(4)

逆转录和RNA复制

本题第（3）小问“mRNA中碱基数大于3n”的原因不仅仅是终止密码不编码氨基酸，应该还有mRNA中起始密码之前的碱基和终止密码之后的碱基均没有决定氨基酸。正确答案可以改为“终止密码等碱基不编码氨基酸”

错误5、P106 非选择题

8.下面图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图(Hba代表致病基因，HbA代表正常的等位基因)，请据图回答问题(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。

(1)图1中①过程发生在__________期，②过程表示_______________________

________________________。

(2)α链碱基组成为________，β链碱基组成为______________。

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

(4)Ⅱ8的基因型是____________________________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为__________，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为__________。

(5)若图1中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？________。为什么？__________________________________________

______________。

【解题指南】(1)图示信息：根据图1写出①②所示过程，根据系谱图2判断该病遗传方式，写出每个成员的基因型。

(2)关键知识：基因突变的实质，密码子的简并性，转录与翻译的概念。

【解析】(1)图1中①过程表示DNA分子的复制，发生在细胞分裂的间期，图1中②过程表示转录。

(2)α链中与GTA发生碱基互补配对的碱基是CAT，转录后形成的碱基序列为GUA。

(3)由图2中Ⅰ3和Ⅰ4正常，Ⅱ9患病推知，镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。

(4)通过图2判断出Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均为HbAHba，所以他们的后代Ⅱ8的基因型为HbAHbA或HbAHba；由于Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均为HbAHba，所以生出HbaHba的概率为1/4，生出男孩的概率为1/2，所以生出患病男孩的概率为1/8。后代表现显性性状的同时又不发生性状分离的条件是其中一个亲代为显性纯合子。

(5)由于两种碱基序列经转录后形成的密码子对应同一种氨基酸，所以生物性状不可能改变。

答案：(1)细胞分裂间　转录

(2)CAT　GUA　(3)常　隐

(4)HbAHbA或HbAHba　1/8　HbAHbA

(5)不可能　改变后的密码子对应的还是谷氨酸

本题第（5）小问最后一空“控制的生物性状是否可能发生改变”的原因描述不够具体，可改为：基因对应的mRNA中的密码子GAA和GAG均决定的谷氨酸，蛋白质结构不发生改变。

错误6、P106 非选择题

7.(12分)人类遗传病的发病率逐年增高，相关遗传学研究非常受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题：

(1)调查时最好选择____________(填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”)。

(2)如果要做遗传方式的调查，应该选择_______________________________

作为调查对象。如果调查遗传病的发病率，应__________________________。

(3)请你为调查红绿色盲发病率小组的同学设计一个表格，用以记录调查结果。

(4)假如调查结果如下：被调查人数共3 500人，其中男生1 900人，女生1 600人，男生红绿色盲60人，女生红绿色盲10人，该校高中学生中红绿色盲的基因频率约为1.57%。请你对此结果进行评价______________________________

__________________。

【解析】(1)进行人类遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。(2)调查遗传病的发病率时应该在人群中随机抽样调查并统计，根据调查数据，计算发病率。调查遗传病的遗传方式时，可以在患者家系中调查。(3)本小题调查红绿色盲的发病率，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，在男女中的发病率不同，所以统计结果时，既要分正常和色盲患者，也要分男性和女性。(4)计算红绿色盲基因频率时，需要提供男生正常和色盲人数，还有女生正常、携带者和色盲人数。

答案：(1)单基因遗传病

(2)患有该遗传病的多个家族(系)　随机选择一个较大的群体

(3)表格如下：

(4)该基因频率不准确，因为数据中缺少携带者的具体人数。

本题第（4）小问涉及到基因频率的计算，为第七章的内容，建议删掉。

错误7、P121选择题

8、已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA、单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒，要确定其核酸属于上述哪一种类型，应该

A．分析碱基类型，确定碱基比率

B．分析碱基类型，分析核糖类型

C．分析蛋白质的氨基酸组成，分析碱基类型

D．分析蛋白质的氨基酸组成，分析核糖类型

选项中的核糖应改为五碳糖。